Találkoztál már olyasmivel a neten, ami azonnal mosolyra fakasztott? Ez történik, amikor az emberek Locklan Samples-t látják felbukkanni az Instagram-oldalukon. Az aranyos, gödröcskés arcú kisgyermek egy ritka betegségben, a „fésülhetetlen haj szindrómában” szenved, aminek következtében a tincsek egyenesen állnak, akárhogy is próbálod manipulálni őket. Emellett a haj rendkívül törékeny, így a gyakori fésülködés miatt letörhet. A szindróma olyan ritka, hogy Locklan csak egy a 100 ismert ember közül, akinek ilyen tünetei vannak.
Locklan szülei a People magazinnak beszéltek arról, hogyan fedezték fel, hogy ezzel a rendkívül ritka állapottal él.
Katelyn Samples, Locklan édesanyja elmondta, hogy amikor megszületett, a feje tele volt koromfekete hajjal, de végül kihullott, és helyére barackszínű szőrszálak kerültek. Az újszülöttek haja gyakran teljesen más, mint amilyen hajuk végül kisgyermekkorukra lesz. Nem ritka, hogy egy-egy helyen kihullik a hajuk, de az sem ritka, hogy az egész fejük kopaszon végzi, miközben a második hajszáluk is benő.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
A haj durvább, göndörebb vagy teljesen más színű lehet. Locklan esetében a haja koromfeketéből platinaszőke barackszőke fürtökké változott, amelyek végül végigálló hajakká nőttek. Locklan szülei szerint a hajszíne megegyezett a bátyja hajával, így ez nem volt meglepetés, de a textúra megdöbbentette őket.
Amikor Katelyn képeket posztolt Locklanról az Instagramon, egy idegen üzent neki, és megkérdezte, hogy „fésülhetetlen haj szindrómája” van-e. Ez indította el Katelynt azon az úton, hogy választ találjon arra, mi történik a csecsemője hajával, és hogy ez az állapot olyasmi-e, ami miatt aggódnia kell egészségügyileg.
Katelyn a People-nek elmondta, hogy ez a „Google-on való keresgélésbe” taszította. Végül, miután kimászott a Google nyúlüregéből, Katelyn felhívta fia gyermekorvosát, hogy válaszokat kapjon. Kiderült, hogy ez volt az első lépés a pontos diagnózis felé.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
Locklan gyermekorvosa még nem hallott erről az állapotról, és az atlantai Emory kórházba utalta őket, hogy egy specialistát keressenek fel. Ott kapták meg a diagnózist. Katelyn így magyarázta a People-nek: „Elmentünk hozzá, és azt mondta, hogy 19 év alatt csak egyszer látott ilyet”. Az orvos „nem gondolta, hogy ez a fésülhetetlen haj szindróma, mert olyan ritka, de mintát vettek, és egy patológus megnézte egy speciális mikroszkóp alatt”, és megerősítette a diagnózist, mondta.
Ő is csatlakozik a szindrómával élők nagyon kis klubjához. Szerencsére ez az állapot csak a kisgyermek haját érinti, és a gyermekkorának minden más területén normálisan fejlődik. Katelyn elárulta, hogy szinte soha nem kell hajat mosnia a fiúnak, hacsak nem válik láthatóan koszossá, mivel a fejbőrön nem gyűlik össze az olaj. Bárhová is mennek, az embereket lenyűgözik Lock fürtjei, és kérik, hogy megérinthessék puha fürtjeit.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
A család az Instagram-fiókjukon dokumentálja az útjukat, és a Facebookon keresztül találtak egy támogató csoportot, ahol Katelyn szerint „jó látni, hogy más gyerekek haja hogyan változott az évek során – egyeseknél nem múlik el, másoknál pedig egy kicsit kezelhetőbbé válik”. Locklan egyelőre élvezi az idegenek figyelmét, és továbbra is mosolyt csal az emberek arcára, bárhová is megy.
