11 különleges megjelenésű ember, aki valójában a genetikai rendellenességének köszönheti a szépségét

A genetikai mutáció olyan összetett, hogy néha csodálatos eredményeket produkál. A gének miatt néhány ember még egyedibbnek tűnik. Most bemutatunk 11 genetikai anomáliával élő embert, akik szemet gyönyörködtetővé és vonzóvá váltak emiatt.

11. Vitiligo

https://www.instagram.com/p/BTRhrWRjpNR/

A vitiligoban szenvedő betegekre jellemző, hogy elveszítik a bőrük melanintartalmát. A melanin határozza meg a bőr, a haj, a szem színét. Akkor fordul elő vitiligo, ha a melanint termelő sejtek elpusztulnak vagy képtelenné válnak melanin előállítására, ez lassan növekvő, szabálytalan alakú fehér foltokat eredményezhet a bőrön.

10. Vegyes ikrek

Talán furcsának tűnik, de ők egypetéjű ikrek. A mutáció mögötti genetikai munka nagyon összetett. Ennek ellenére előfordulhat, hogy az “egypetéjű” gyerekek teljesen másképp néznek ki. Képzeld el a szülők meglepetését, amikor először látták a csecsemőket!

9. Piebaldizmia

 
Ez egy ritka genetikai állapot, amikor hiányoznak a melanociták (festéksejt, pigmentsejt). Ez azt okozza, hogy fehér bőrfolt jelenik meg (többnyire a homlokon) fehér hajjal.

8. Albinizmus

Az albinizmus a színanyag képződésének veleszületett zavara, mely csökkent vagy hiányzó pigmentációban nyilvánul meg.

7. Waardenburg-szindróma

Az eltérő szemszín önmagában a gének játéka. Ha azonban fehér hajtincs társul hozzá akkor az úgynevezett waardenburg-betegségről van szó, ami hallásvesztéssel társul.

6. Distichiasis vagy kettős szempilla

Ritka az olyan rendellenesség, genetikai probléma, amelytől nem hátrányos, hanem előnyös helyzetbe kerülünk. A distichiasis ilyen – de persze nem mindenkinél. Vannak ugyanis, akik szenvednek tőle, mert bizony a dupla szempillasor igen zavaró lehet. Másoknak azonban, akiknél a szempillasűrűség még éppen megfelelő, kivételesen igéző tekintetet biztosít ez a genetikai rendellenesség…

5. Heterokrómia

A heterokrómia egy szemet érintő elváltozás, melynek jellemzője a különböző színű írisz ugyanazon egyed esetében. Az embernél és az állatoknál is előforduló jelenség legtöbb esetben örökletes, de betegség vagy sérülés eredményeképp is megjelenhet.

4. Gigantizmus

The world’s tallest girl at 6’-8” Elisany da Cruz Silva, 17 of Brazil, with her 1’-6” shorter boyfriend.

Közzétette: Maqsood Anwar – 2015. szeptember 22.

A növekedési hormon túltermelődését gyermekkorban gigantizmusnak (óriásnövésnek) hívjuk, felnőttkorban az akromegália kifejezéssel illetjük. A betegség lényege, hogy az agyalapi mirigy (hipofízis) túlzott mennyiségű növekedési hormont állít elő egy jóindulatú daganat következtében.

3. Bevágott áll

Vannak, akik úgy vélik, hogy a bevágott áll a személy erős karakterére utal, de valójában ez az embrió fejlődése során az állcsontok fúziója.

2. Vörös haj afrikai származású embereken

Az albinizmus, valamint az MC1R gén által okozott mutáció, amelyet a szülők vagy nagyszülők örökítenek tovább, az afrikai és ázsiai származású embereket is érintheti, náluk még feltűnőbben jelentkezve. Az ausztrál bennszülöttek hasonló mutációval rendelkeznek évszázadok óta.

1. Szem albinizmus

Az okuláris albinizmus, ritka genetikai állapot, amely csak a szemekre hat, ami az írisz pigment eltűnését okozza. Ha egy alapvetően sötétebb szem, haj és bőrszínű családból származó gyermeknél világos kék vagy zöld szemet látunk, valószínűleg ő okuláris albínó.


loading...

A Harmonikum.co sütiket használ. Az oldal böngészésével hozzájárulsz a sütik használatához. További információ!

A süti beállítások ennél a honlapnál engedélyezett a legjobb felhasználói élmény érdekében. Amennyiben a beállítás változtatása nélkül kerül sor a honlap használatára, vagy az "Elfogadás" gombra történik kattintás, azzal a felhasználó elfogadja a sütik használatát.

Bezárás