Miközben ez az anya világra hozza a gyermekét, megtapasztalja a legrosszabb rémálmát. De a legfájóbb dolog évvel később történt az interneten!

2013-ban, Jenny Smith és barátja Kendyl Alabama izgatottan várták, hogy megszülessen a kisfiuk, Grayson Kole. Amikor a nagy nap végre elérkezett, nem ment minden terv szerint.

Jenny emlékszik: “2013. február 15-én született meg a csoda babánk, Grayson Kole. Amint a baba belépett ebbe a világba, vártuk a hangját, az első felsírását. Csak vártunk, de semmi. A szívem összeszorult.”

Szerencsére néhány perc múlva Grayson elkezdett sírni, de nagyon gyengén. Jenny tudta, hogy valami baj van. 

“Megkérdeztem a doktort, mi a baj vele? Ő válaszolt “nem tudom még.” Azonnal megkértem Kendyl anyját és az én anyukám, hogy legyenek szívesek elhagyni a szobát. Teljesen összetörtem. Éreztem, hogy Grayson bajban van, és az életéért küzd. Imádkoztam. Sírtam.”

“A világ elsötétedett, amikor azt mondták, hogy Graysont át kell szállítani egy gyermekkórházba, Atlantába. Azonnal pánikba estem, és azt mondtam, mennünk kell Atlantába. Ezután Kendyl elkezdte mondani nekem, amit látott, amikor elment megnézni Graysont. Egyedül lélegzett. Van egy hatalmas dudor a tarkóján, nincs csont a hüvelykujjában, farkastorka van és csak három lábujja van mindkét lábán.”

Grayson 22 születési rendellenességgel született. Az orvosok nem számítottak rá, hogy túléli, és tájékoztatták a szülőket, hogy fel kell készülniük a legrosszabbra. De Jenny és Kendyl eltökéltek voltak, hogy harcolnak az életéért.

Az elkövetkező években, Grayson szülei gondoskodtak arról, hogy a fiuk megkapja a lehető legjobb kezelést. Számos műtétet hajtottak végre rajta, az életminősége folyamatosan javult. Azonban ezek a kezelések hatalmas orvosi költségekkel jártak, a Smith család gyűjteni kezdett egy adománygyűjtő oldalon. Ezután valami hihetetlen történt.

Valaki ellopta Grayson képét, és létrehozott egy mémet az interneten, amely a következő szöveget tartalmazta: “Ilyen arcú lesz a gyermeked, ha a szüleid valójában unokatestvérek.”

“Hogy lehet valaki ilyen kegyetlen? Ő egy ártatlan gyermek” mondta Jenny. “Ha valaki szerint ebből viccet lehet csinálni, az elmebajos.” Mégis Grayson anyja tudta, hogy ezeken a dolgokon felül kell emelkedniük.

Hogy megbírkózzanak a zaklatókkal és hogy csatlakozzanak másokhoz, Jenny létrehozott egy Facebook oldalt: Grayson története néven. A család hatalmas mennyiségű pozitív visszajelzést és bátorítást kapott, különösen azoktól, akik szintén tapasztaltak hasonló zaklatást.

“Szívmelengető volt hallani, amikor valaki azt mondja “én egy olyan ember vagyok, aki nevetett, de most elnézést kérek, olvastam Grayson történet” mondta Jenny.

Jenny felvette a kapcsolatot más fogyatékkal élő gyermekek szüleivel is, akik tanácsokat adtak neki az orvosi akadályok leküzdésében. Jenny ösztönöz más szülőket, hogy soha nem adják fel: “Ne állj meg, és célba fogsz érni.”

Ma Grayson már három éves és a harc még korántsem ért véget. Szerencsére ennek a kisfiúnak olyan családja van, akik hajlandóak harcolni érte a végsőkig.

Szólj hozzá:

Hozzászólás

A Harmonikum.com sütiket használ. Az oldal böngészésével hozzájárulsz a sütik használatához. További információ!

A süti beállítások ennél a honlapnál engedélyezett a legjobb felhasználói élmény érdekében. Amennyiben a beállítás változtatása nélkül kerül sor a honlap használatára, vagy az "Elfogadás" gombra történik kattintás, azzal a felhasználó elfogadja a sütik használatát.

Bezárás